Coordinador: Dr. A. Jesús Blanco Carrasco
Secretario: Dra. Sara García Serrano
Contacto: [email protected]
Fecha de constitución del grupo: 2017
Objetivos
- Divulgar los avances que se están produciendo en el campo de la genética aplicada a la diabetes.
- Promover investigación preclínica y clínica independiente en el ámbito de la genética y la diabetes.
- Garantizar la formación de personal sanitario en diabetes y genética en todo el territorio nacional para su incorporación en la mejora de la salud y calidad de vida de las personas con diabetes.
- Trabajar para garantizar la igualdad en la accesibilidad a estos diagnósticos genéticos de las personas con diabetes en todo el territorio español.
- Creación de un Registro Nacional de Diabetes Monogénica (RNDM)
Plan de acción
- Registro Nacional de Diabetes Monogénica (RNDM). Elaboración de un Registro Nacional de Diabetes Monógenica para conocer la situación real de las diabetes monogénicas en nuestro país: estrategias diagnósticas, tipos de tratamientos, control metabólico y estado complicativo, profundizando en el conocimiento de las interrelaciones entre fenotipo y genotipo. Acceso al registro: www.registrodiabetesmonogenica.es
- Cursos de formación. Se realizarán cursos de formación en este tipo de diabetes dirigidos a equipos de profesionales que atienden a adultos y niños.
- Simposiums, encuentros con el experto y otras alternativas sobre Diabetes y Genética.
- Divulgación. Mediante la elaboración de una monografía o la difusión de contenido a través de la página web de la SED.
- Becas y ayudas. Creación de ayudas anuales para miembros de la SED, para desarrollar y ampliar competencias en el área de diabetes y genética, así como a proyectos de investigación específicos de este ámbito.
- Elaboración de un documento de consenso y una guía rápida sobre Diabetes y Genética. Ambos documentos tienen el objetivo de mejorar la atención a las personas con diabetes de origen genético