TODA LA ACTUALIDAD AL ALCANCE DE TU MANO


/ noticias/vacunas-covid-19-informe-de-farmacovigilancia/

Informes de Farmacovigilancia en relación con las vacunas frente a la COVID-19

/ Vacunas COVID-19. Informe de Farmacovigilancia

Compartir en redes :


Vacunas COVID-19. Informe de Farmacovigilancia número 12

En este informe se actualiza la información sobre los siguientes asuntos de seguridad:

  • Se ha identificado la parestesia como posible reacción adversa a Spikevax.
  • Se ha identificado la mielitis transversa como posible reacción adversa a Vaxzevria y a COVID-19 Vaccine Janssen.
  • Se actualiza la información sobre el riesgo de síndrome de trombosis con trombocitopenia relacionado con Vaxzevria y COVID-19 Vaccine Janssen.
Hasta el 9 de enero de 2022, se han administrado en España 80.109.445 dosis de vacunas frente a la COVID-19, habiéndose registrado 55.455 notificaciones de acontecimientos adversos. Los acontecimientos notificados con más frecuencia siguen siendo los trastornos generales (fiebre y dolor en la zona de vacunación), del sistema nervioso (cefalea y mareos) y del sistema musculoesquelético (mialgia y artralgia).

La AEMPS seguirá analizando los datos disponibles y proporcionando cualquier nueva información relevante que pudiera surgir sobre la seguridad de estas vacunas.

DESCARGABLES

  • Informe de Farmacovigilancia num 1 (25 enero 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 1 (25 enero 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 2 (9 febrero 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 2 (9 febrero 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 3 (9 marzo 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 3 (9 marzo 2021)
  • Suspensión de la vacunación con la vacuna de Astra...
  • Suspensión de la vacunación con la vacuna de Astra...
  • Informe de Farmacovigilancia num 4 (9 abril 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 4 (9 abril 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 5 (11 mayo 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 5 (11 mayo 2021)
  • Vaxzevria y síndrome de fuga capilar sistémica (11...
  • Vaxzevria y síndrome de fuga capilar sistémica (11...
  • Actualización sobre la evaluación de miocarditis/p...
  • Actualización sobre la evaluación de miocarditis/p...
  • Informe de Farmacovigilancia num 6 (15 junio 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 6 (15 junio 2021)
  • Conclusiones de la evaluación del riesgo de miocard...
  • Conclusiones de la evaluación del riesgo de miocard...
  • Vacuna Janssen y riesgo de síndrome de fuga capilar
  • Vacuna Janssen y riesgo de síndrome de fuga capilar
  • Vacuna Janssen y riesgo de síndrome de Guillain-Barré
  • Vacuna Janssen y riesgo de síndrome de Guillain-Barré
  • Informe de Farmacovigilancia num 7 (27 julio 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 7 (27 julio 2021)
  • Vacuna Vaxzevria y riesgo de síndrome de Guillain-B...
  • Vacuna Vaxzevria y riesgo de síndrome de Guillain-B...
  • Informe de Farmacovigilancia num 8 (16 septiembre 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 8 (16 septiembre 2021)
  • Vacuna Janssen: riesgo de trombocitopenia inmune y t...
  • Vacuna Janssen: riesgo de trombocitopenia inmune y t...
  • Suspensión de la vacunación frente a la COVID-19 c...
  • Suspensión de la vacunación frente a la COVID-19 c...
  • Vacuna de AstraZeneca y riesgo de trombocitopenia in...
  • Vacuna de AstraZeneca y riesgo de trombocitopenia in...
  • Informe de Farmacovigilancia num 9 (20 octubre 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 9 (20 octubre 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 10 (24 noviembre 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 10 (24 noviembre 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 11 (20 diciembre 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 11 (20 diciembre 2021)
  • Informe de Farmacovigilancia num 12 (26 de enero de ...
  • Informe de Farmacovigilancia num 12 (26 de enero de ...

VÍDEOS

    No hay vídeos

Vacunas COVID-19. Informe de Farmacovigilancia

Vacunas COVID-19. Informe de Farmacovigilancia número 12

En este informe se actualiza la información sobre los siguientes asuntos de seguridad:

  • Se ha identificado la parestesia como posible reacción adversa a Spikevax.
  • Se ha identificado la mielitis transversa como posible reacción adversa a Vaxzevria y a COVID-19 Vaccine Janssen.
  • Se actualiza la información sobre el riesgo de síndrome de trombosis con trombocitopenia relacionado con Vaxzevria y COVID-19 Vaccine Janssen.

Hasta el 9 de enero de 2022, se han administrado en España 80.109.445 dosis de vacunas frente a la COVID-19, habiéndose registrado 55.455 notificaciones de acontecimientos adversos. Los acontecimientos notificados con más frecuencia siguen siendo los trastornos generales (fiebre y dolor en la zona de vacunación), del sistema nervioso (cefalea y mareos) y del sistema musculoesquelético (mialgia
y artralgia).

La AEMPS seguirá analizando los datos disponibles y proporcionando cualquier nueva información relevante que pudiera surgir sobre la seguridad de estas vacunas.

 

D: C/Eugenio Salazar 23 (28002) Madrid

T: 914 013 342 

Lunes – Jueves 8:00H / 14:00H – 15:00H/17:00H

Viernes 8:00H / 15:00H

Junio – Septiembre. Lunes – Viernes 8:00H/15:00H

www.sediabetes.org

 

POLÍTICA DE PRIVACIDAD



1) LEY 34/2002, DE SERVICIOS DE SOCIEDAD DE LA INFORMACION, ( L.S.S.I )

En cumplimiento de lo dispuesto en el art. 10 de la Ley 34/2002 de 11 de julio de Servicios de la Sociedad de la Información (L.S.S.I.) se pone en conocimiento de los USUARIOS de esta página, la información relativa a la razón social de la SED, y que a continuación se detalla:

Nombre social: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE DIABETES (en adelante, la SED).
CIF: G-78052826.
Domicilio: C/ Eugenio Salazar, 23.
28002 Madrid.
E-mail: web@sediabetes.org.


2) LEY 15/1999 DE PROTECCION DE DATOS DE CARACTER PERSONAL

La SED, con arreglo al Reglamento (UE) 2016/679 de Protección de Datos, le informa que los datos de carácter personal recogidos en cualquiera de los apartados del presente dominio web serán tratados de manera confidencial en ficheros cuyo Responsable del Tratamiento es la SED.

La finalidad del tratamiento es la de gestionar de forma adecuada la prestación del servicio que nos ha requerido, así como para posibles comunicaciones comerciales y/o de prestación de servicios a su correo electrónico, teléfono móvil y/o dirección postal.

Le informamos de la posibilidad de ejercitar sus derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición, limitar el tratamiento de sus datos, directamente oponerse al tratamiento o ejercer el derecho a la portabilidad de estos, ante la SED como Responsable del Tratamiento, a través del correo electrónico: meugeniaruiz@sediabetes.org o por correo ordinario a la dirección C/ Eugenio Salazar 23 (28002) Madrid.

Los datos personales proporcionados serán tratados de forma activa mientras que se ostente la condición de usuario de los productos, servicios o de la información ofrecida a través del presente dominio web; es decir, hasta que se revoque el consentimiento prestado en su caso, o el usuario ejerza sus derechos de supresión u oposición.

Igualmente, le informamos de su derecho a presentar una reclamación ante la Autoridad de Control en materia de Protección de Datos de su país, si considera que el tratamiento de datos personales que le conciernen infringe la normativa vigente.